30 años de intervención específica en los diferentes aspectos que abarca la calidad de vida del las personas con Síndrome de Down han sido suficientes para aumentar la esperanza de vida del colectivo hasta los 60 años. Así los niños que inauguraron los servicios de la asociación son ahora adultos y por tanto, sus padres ancianos.

Cubiertas las necesidades básicas del colectivo a través de la asociación, las familias dirigen sus preocupaciones al futuro de los miembros con Síndrome de Down, una vez falten los padres.

PRINCIPALES PREOCUPACIONES DE LOS PADRES

* Cumplimiento de las obligaciones de los nuevos tutores

* Lugar de residencia habitual

PRINCIPALES PREOCUPACIONES DE LOS HERMANOS

* Afrontamiento de las situaciones de doble dependencia en el hogar familiar (padres ancianos – hijos con discapacidad)

* Responsabilidad derivada de la asunción de la tutela Esta creciente preocupación, que está en el origen de la Fundación Síndrome de Down de las Islas Baleares (FSDIB) ha sido también considerada por la Administración Pública. Así para abordar las consecuencias derivadas del progresivo envejecimiento poblacional ha dotado, a través de la Ley de la Dependencia, del derecho a recibir asistencia pública cuando la persona no pueda valerse por si misma.

En este marco la FSDIB pretende:

* Colaborar con la administración en la implantación de la Ley de la Dependencia en Baleares * Abordar la carencia de plazas en viviendas tuteladas y residencias para gravemente afectados

* Atender las necesidades urgentes de las personas con Síndrome de Down y sus familias en el domicilio

MISIÓN

"Promover sistemas de protección integral, legal y social, para la mejora de la calidad de vida de las personas con Síndrome de Down y de sus familias"

* Estudiar en Baleares las necesidades específicas de las personas con Síndrome de Down y de sus familias

* Atender las necesidades derivadas del aumento de la esperanza de vida de las personas con Síndrome de Down y sus familias

* Representar los intereses de las personas con Síndrome de Down y sus familias a nivel autonómico, nacional e internacional

* Fomentar la creación de una red de apoyo, institucional y social en Baleares para la mejora de la calidad de vida de las personas con Síndrome de Down y sus familias

* Promover nuevos proyectos y servicios en Baleares, complementarios a los existentes, que colaboren en la mejora de la calidad de vida de las personas con Síndrome de Down y sus familias.

VISIÓN

"La plena integración social de las personas con Síndrome de Down y el apoyo a las necesidades específicas de sus familias"

La visión de la FSDIB define las expectativas tanto de las personas con Síndrome de Down como de sus familias en cuanto a los objetivos a alcanzar para la mejora de la calidad de vida personal y familiar.

Así la FSDIB pretende colaborar en la construcción de una sociedad abierta, plural, donde todos sus ciudadanos gocen de las mismas obligaciones y deberes, haciéndose efectiva la protección social dirigida a aquellas personas que por su condición personal, presentan especiales riesgos de exclusión social.

Para ello la FSDIB dirigirá sus actividades y recursos al fomento del trabajo conjunto entre las personas con Síndrome de Down y sus familias, las entidades sin fin de lucro, instituciones y agentes sociales, públicos y privados, que compartan el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome de Down y de sus familias.

VALORES

* Proteger a todas las personas con Síndrome de Down de Baleares

* Fomentar la discriminación positiva dirigida a alcanzar los objetivos de igualdad y plena integración social

* Promover como agente principal del cambio a la familia. Atender específicamente sus necesidades

* Constituir para las familias la organización de referencia para cuestiones de asesoramiento e intermediación legal, familiar y social

* Hacer participe a todos los miembros de la comunidad en la labor de la consecución de la plena integración social

* Mantener como único interés de la FSDB la mejora de la calidad de vida de las personas Síndrome de Down y de sus familias

* Promover un modelo de actuación transparente y de calidad

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La FSDIB pretende alcanzar los objetivos propuestos para el ámbito territorial de las Islas Baleares a través de la realización de las siguientes acciones:

* Estudio de necesidades de las personas con Síndrome de Down y sus familias

* Asesoramiento y tramitación de incapacitaciones

* Asesoramiento para la propuesta de designación de tutores

* Intermediación en procesos judiciales y de remoción tutelar

* Amparar a aquellas personas adultas con Síndrome de Down, cuando así lo determine un Juez, a través del ejercicio de la tutela y la designación, formación y supervisión de un "delegado tutelar"

* Defensa y seguimiento del patrimonio de la persona judicialmente incapacitada

* Asesoramiento familiar en materia tutelar, legal o económica

* Tramitación de documentos, solicitud de plazas en viviendas tuteladas o residencias, pensiones, ayudas, etc.

* Intermediación para la consecución de bienes o servicios gratuitos de entidades públicas y privadas

* Atención directa en el domicilio a las personas con Síndrome de Down y sus familias en situación de extrema dependencia

* Cursos de formación para voluntarios, delegados tutelares y padres

* Fomento de la participación familiar en los procesos de integración social

* Organización de servicios de ocio y respiro

* Fomento de la inclusión de personas y organizaciones del ámbito comunitario en el proceso de integración social

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Todos los servicios que la FSDIB ofrece a sus usuarios son gratuitos. Así se hace necesaria la participación de entidades públicas o privadas para la financiación de las actividades dirigidas a las personas adultas con Síndrome de Down y sus familias.

2008 - "Programa de intervención dirigido a personas adultas con Síndrome de Down en situación de extrema dependencia" lacaixa govern

2007 - "Programa de intervención dirigido a personas adultas con Síndrome de Down en situación de extrema dependencia" cajamadrid sanostra asnimo

2006 - "Estudio de necesidades y base de datos específica para personas adultas con Síndrome de Down en Mallorca" fadid asnimo

"Resolución de situaciones de emergencia de personas adultas con Síndrome de Down y sus familias" elsa asnimo

2005 - "Puesta en marcha de la Fundación Tutelar dirigida a personas adultas con Síndrome de Down" govern asnimo

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Ctra. Palma - Alcudia, km. 7,5 (Marratxí)

Islas Baleares (07041)

Tel.: 971 604914

Fax: 971 604998

EMAIL: asnimotutela@hotmail.com

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