LA FUNDACIÓN SÍNDROME DE DOWN DE LAS ISLAS BALEARES

30 años de intervención específica en los diferentes aspectos que abarca la calidad de vida del las personas con Síndrome de Down han sido suficientes para aumentar la esperanza de vida del colectivo hasta los 60 años. Así los niños que inauguraron los servicios de la asociación son ahora adultos y por tanto, sus padres ancianos.

Cubiertas las necesidades básicas del colectivo a través de la asociación, las familias dirigen sus preocupaciones al futuro de los miembros con Síndrome de Down, una vez falten los padres.

PRINCIPALES PREOCUPACIONES DE LOS PADRES

-          Cumplimiento de las obligaciones de los nuevos tutores

-          Lugar de residencia habitual

PRINCIPALES PREOCUPACIONES DE LOS HERMANOS

-          Afrontamiento de las situaciones de doble dependencia en el hogar familiar (padres ancianos – hijos con discapacidad)

-          Responsabilidad derivada de la asunción de la tutela

Esta creciente preocupación, que está en el origen de la Fundación Síndrome de Down de las Islas Baleares (FSDIB) ha sido también considerada por la Administración Pública. Así para abordar las consecuencias derivadas del progresivo envejecimiento poblacional ha dotado, a través de la Ley de la Dependencia, del derecho a recibir asistencia pública cuando la persona no pueda valerse por si misma.

En este marco la FSDIB pretende:

-          Colaborar con la administración en la implantación de la Ley de la Dependencia en Baleares

-          Abordar la carencia de plazas en viviendas tuteladas y residencias para gravemente afectados

-          Atender las necesidades urgentes de las personas con Síndrome de Down y sus familias en el domicilio