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ASNIMO, desde su fundación, entendió que no podían englobarse todas las personas con discapacidad psíquica dentro del mismo grupo y que había que plantear una atención especializada a las personas con síndrome de Down. Por ello puso en marcha la primera Asociación específica para el síndrome de Down de España en Mallorca y desde ella ha venido trabajando intensamente para la creación de asociaciones en todas las capitales españolas y para la constitución (en 1991) de la Federación Española de Instituciones para el síndrome de Down FEISD de la que es promotor y fundador. Hoy esta Federación, de la que el Director de ASNIMO fue siete años Presidente, tiene implantación en todas las Comunidades Autónomas y cuenta con 62 Asociaciones miembros.

ASNIMO fue también miembro fundador de la Federación Europea para el síndrome de Down (EDSA) con sede en Bruselas que agrupa en la actualidad a las Federaciones de asociaciones para el síndrome de Down de 18 países de Europa y de la que en la actualidad es Presidente el Director de ASNIMO, EDSA es un miembro de pleno derecho del FORO EUROPEO DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD (EDF).

ASNIMO fue además miembro fundador de la Federación Mundial para el síndrome de Down. (D.S.I) con sede en Londres, de la que ha sido un miembro activo y comprometido y para la que organizó en Madrid en octubre de 1997 el VI Congreso Mundial del síndrome de Down. Evento que reunió por primera vez a 2.300 congresistas de 68 países y a los 28 mejores especialistas de síndrome de Down de todo el mundo.

ASNIMO en el movimiento Asociativo para discapacitados en Baleares ha sido importante, pues ha sido miembro fundador de la UNAC (Unión de Asociaciones y Centros de Asistencia a Minusválidos de Baleares), Federación que agrupa al 90% de las Asociaciones que trabajan para el mundo de la discapacidad en Baleares. El Director de ASNIMO fue el promotor y primer Presidente durante 8 años de la UNAC y desde el año 1991 ocupa el cargo de Secretario General de la misma.

© 2007 ASNIMO (Asociación Síndrome de Down de Baleares) se constituyó en Palma de Mallorca el 20 de noviembre de 1976, como una entidad sin fin de lucro, dedicada a la atención de personas con el síndrome de Down de Baleares. Es la titular del Centro Príncipe de Asturias en Marratxí, centro declarado de interés social preferente (R.D. 3260/78. BOE 29 de enero 79).